Välkommen till Migränförbundet

Vi är en ideell intresseorganisation som vill att personer med svår huvudvärk och deras anhöriga ska få bättre livskvalitet. Vi ger information, råd och stöd till den som är drabbad och till alla andra som möter svår huvudvärk. Vi arbetar för att påverka samhället så att huvudvärksdrabbade ska ges möjlighet att leva ett så bra liv som möjligt. Vi erbjuder en mötesplats för samtal, gemenskap, inspiration och vi hoppas att du finner vad du söker i vårt förbund.

Bli medlem

Alla är välkomna som medlemmar i Migränförbundet. Både du som har migrän, Hortons eller annan svår huvudvärk och du som inte har det, men som vill stödja vårt arbete och få information från oss!
Läs mer
Rådgivning

Som medlem i Migränförbundet har du möjligheten att få rådgivning av huvudvärkssjuksköterska, arbetsrättsspecialist, försäkringskassejurist och skolsköterska. Läs mer
Vår folder

Vår folder "Har du huvudvärk?" Den digitala versionen kan du ladda ner här. Tryckta varianten kan du beställa via kansliet@migran.org eller 08-660 55 35.
Ungdomshäfte
Under 2009-2010 drev Migränförbundet ett projekt "Ungdomar och huvudvärk" och som en del i detta togs en folder fram som heter: Huvudvärk - Frågor och svar om huvudvärk hos ungdomar och unga vuxna. Du kan ladda ner den här
Huvudboken
En handledning för att bemöta och ta hand om barn och ungdomar med huvudvärk. Ladda ner den här
Länkar
Här lägger vi in länkar som kan vara bra att känna till. Klicka här
Ge en gåva

Stora som små bidrag - allt är lika välkommet för att stödja arbetet med att förbättra situationen för huvudvärksdrabbade. Läs mer
Migränskolan
Hjelmslunds Migränskola är Europas enda huvudvärksrehabillitering i internatform. Läs mer
Annonsera hos oss
Vill du annonsera i vår tidning Migränbladet och/eller här på hemsidan kan du läsa hur man går till väga här
Migrän i Media
Här kan du ta del av tillfällen då Migränförbundet, Migrän och Hortons huvudvärk nämns i media. Vill du tipsa om fler artiklar eller inslag kan du maila kansliet@migran.org. Klicka här för att komma till vårt nyhetsarkiv

Migränbladet 90

I Migränbladet 91 kan du bland annat läsa om Amanda som är ung men med lång erfarenhet och om doktor Andrew Blumenfeld neurolog och specialist inom huvudvärksmedicin från USA. Vi har intervjuat två forskare och om deras arbeten, Stina Rutberg som gjort studie om hur det är att leva med migrän och hur man kan hantera den och Sejedhe Eftekhari som forskat på CGRP. Stinas avhandling hittar du genom att klicka här och för en exklusiv artikel av Sajedhe klickar du här. Om du vill läsa tidigare nummer kan du klicka här!
Insamling av vardagsbilder

Nordiska museet vill samla in vardagsbilder på personer med olika funktionsnedsättningar. I museets samlingar finns sex miljoner bilder, men alltför få visar hur livet ser ut och har sett ut för personer med en funktionsnedsättning.
Det här sker inom ramen för projektet Handikapphistoria i kulturarvet, HAIKU, som drivs gemensamt av Handikapphistoriska föreningen och Nordiska museet. Ett av våra syften är att synliggöra hur livet har sett ut och ser ut för funktionshindrade och få in den berättelsen i samhällets allmänna historia. På www.livsbild.se har vi samlat in över 260 livsberättelser. Men vi behöver fler fotografier!

Vi efterlyser bilder från fotoalbum, mobiltelefoner eller skrivbordslådor, som visar människor i olika situationer, i vardagen eller på fest, på sjukhus eller i arbete. Det kan vara nytagna bilder som kan mejlas eller gamla bilder som ni kan skicka per post.

Om du har en bild/bilder:

· Du bör ange var eller i vilket sammanhang bilden är tagen, ungefär vilket år den togs och vilka som är med på bilden.

· Om du har flera bilder är vi tacksamma om du numrerar bilderna och skickar med en lista med nummer och bildtexter. Skriv numret på baksidan av bilden med en mjuk blyertspenna eller lägg skrivna lappar med uppgifter bakom varje bild. Du kan också skicka in bilderna digitalt.

· Ange om du tagit bilden själv. Om du skickar in fotografier där någon annan är fotograf, t.ex. en anhörig, måste du ange namnet. Vet du inte vem som tagit en bild skriv foto: Okänd.

OBS! Om du har bilder som du vill skicka in, kontakta oss först, så du får reda på vilka villkor som gäller kring upphovsrätt m.m. Dessutom måste du fylla i ett medgivande kring att du ger Nordiska museet rätt till bilden.

Just nu finns en arkivarie anställd för HAIKU:s räkning, Gun Norrback, som kan ta emot bilderna och som ni kan fråga på telefon: 08- 5195 4564, gun.norrback@nordiskamuseet.se.

Under hösten upphör HAIKU och vi vill därför gärna ha era bilder före den 1 september.
Fråga doktorn på svt talar om kronisk migrän.
8:45 in i programmet kan ni se inslaget. Klicka här
Horton-grupp på Facebook
Hortonföreningen i Sverige har bildat en grupp på Facebook
https://www.facebook.com/groups/117823448247146/?fref=ts
Nu finns vi på Twitter
Följ oss på Twitter här
Vår Huvudvärkssjuksköterska
Vår huvudvärkssjuksköterska, Agneta Ericson svarar på medlammars frågor. Rådgivningen sker via e-post, varmt välkomna att maila till radgivning@migran.org
UR-samtiden Tema: Migrän och huvudvärk.
Nästan en och en halv miljon svenskar - lider av så svår huvudvärk och migrän att det begränsar deras liv. Experten Audrey Craven liknar migränens inverkan vid ett strömavbrott. Vad händer i hjärnan och vad kan vi påverka? Några av Sveriges främsta forskare inom ämnet berättar om sina senaste rön och ger tips om förebyggande avslappningsövningar.
Se programmet här
Migränbladet recenseras i radio
I programmet Jansson och Wester, p4 EXTRA, recenserades Migränbladet. Lyssna 01:05:30 in i programmet via denna LÄNK
Föreläsningar från Europeiska Migrändagen - Migrane Action Day 12 september
Finns att se på UR Samtiden, klicka på titeln så kommer du direkt dit!
Audrey Craven, Europeisk forskning om huvudvärk
Bjarne Lembke, Att rehabilitera huvudvärk i tid
Per Söder, Yoga och ayurveda mot huvudvärk
Bo Larsson, Forskning om barn och unga med huvudvärk
Tomas Airio, Att behandla barn och unga som har huvudvärk
Tor Ansved, Migrän - detta händer i nervsystemet
Ny rapport:  Stora regionala skillnader i neurosjukvården – patientföreningar kräver nationell satsning
Stora regionala skillnader i tillgång till utbildade neurologer. Olika möjligheter till akutbehandling av stroke. Klyftor i rätt till återbesök för kroniskt sjuka MS-patienter. Det visar en ny rapport från Neurologiskt Handikappades Riksförbund, Parkinsonförbundet, Epilepsiförbundet, Migränförbundet och Strokeförbundet. Samtidigt saknas det nationella riktlinjer för neurologiska sjukdomar. Nu kräver de fem patientorganisationerna att regeringen gör en nationell satsning på neurosjukvården.
Läs hela pressmeddelandet här
Läs Debattartikeln här
Läs hela rapporten här